二氧化碳培养箱HH.CHP-01细胞孵化装置是一种比较先进的培养装置，它既能提供一个稳定的温度和湿度环境，又能连续输送一定浓度的CO2气体，以控制培养液的PH值，为培养物良好的生长提供较为理想的条件。制冷循环：采用逆卡诺循环，通过压缩机绝热压缩制冷剂至较高压力，随后在冷凝器中等温放热给周围介质，接着经截流阀绝热膨胀做功，从而实现制冷效果。

二氧化碳培养箱HH.CHP-01细胞孵化装置二氧化碳培养箱是一种比较先进的培养装置，它既能提供一个稳定的温度和湿度环境，又能连续输送一定浓度的CO2气体，以控制培养液的PH值，为培养物良好的生长提供较为理想的条件。因此，二氧化碳培养箱适用于细胞生物学、癌研究、病毒研究细胞学等广泛领域，是现代医学、医药工业、生物化学、农业科学和工业生产部门进行细胞、组织、细菌培养的理想装置。

主要特征：

1、二氧化碳培养箱采用流线型圆弧设计，外壳采用冷轧钢板制造，表面静电喷塑；内胆均为优质不锈钢材料制成，半圆形四角设计使清洁更方便。

2、微电脑温度控制器，温度波动小，箱内装有紫外线杀菌灯可定期对箱内进行紫外线消毒，从而更有防止细胞培养期间污染。

3、采用内外双门结构，外门采用磁性门封条，减少气体流失，内层玻璃门，打开外门便可观察培养物情况，为使玻璃门不宜结露，外门具有加热功能，加热温度可根据需要设置。当玻璃门打开后，仪器自动切断加热、气体补充和循环系统电路，可避免外界对箱内的污染。

4、CO2浓度传感器采用红外探头，能直接显示箱内CO2浓度，运行可靠。

5、独立设置的门加热系统，能有效避免内门玻璃上的接露现象。

6、工作室内采用水盘自然蒸发加湿，湿度由仪表直接显示。

7、二氧化碳培养箱设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外

二氧化碳培养箱的灭菌方式主要包括以下几种：
液体消毒剂：选择对二氧化碳培养箱无腐蚀性的液体消毒剂。但需要注意，液体消毒剂的消毒效果受多种因素影响，如温度、接触时间、pH值、穿透能力和有机物反应等。
紫外消毒：一般先用蒸馏水清洗干净后，再用培养箱自带的紫外灯照射一天。但紫外无法直接照射到的部位，微生物就难以被杀灭，而且灭菌效果也受到温度、湿度、紫外灯功率等因素的影响。
干热灭菌：当CO2培养箱用于污染危险区域时，干热灭菌可作为清洁室内的附加手段。干热灭菌采用6面直接加热，加热温度高达125°C，高温在培养箱中保持2小时以上，经过8小时的灭菌程序（包括2-3小时的预热时间），灭菌室内的温度降低并恢复到37°C或上一个程序设定的温度。
湿热灭菌：以高温湿热环境使微生物的DNA或者RNA变性，失去活力。这种方式对细菌、真菌、芽孢、支原体能实现有效杀灭，尤其对于箱体内已经出现明显污染的有理想效果。
HEPA过滤器灭菌：高效空气过滤器通过有效地过滤空气中的颗粒物质及微生物，从而消除潜在的污染风险，为细胞培养提供安全可靠的无菌环境。
纯铜内表面、管路、搁板辅助灭菌：铜的抗菌作用归因于铜离子的释放，可使微生物的细胞壁分解，或破坏微生物体内某些重要蛋白质的结构，从而抑制微生物的污染

二氧化碳培养箱的操作流程
1、把减压阀出气压力调到0.06 Mpa,不能超过0.1 Mpa。
2、按Mode键选Set是设定你所需要控制的值，按左右箭头选择设定项，如TEMP是温度设定；O TEMP是超温报警设定；CO2是二氧化碳设定，然后按上下箭头设定新的数值，后按ENTER键确认保存。
3、如果报警显示Add Water,表示设备里的水套缺水,请用蒸馏水并使用附件提供的漏斗一直加到设备不报警为止。
4、如果显示Replace HEPA, 只是提醒您需要更换箱内高效过滤器,不是表示设备有问题,如果您不想更换可以照常使用。
5、如果不用二氧化碳，请把二氧化碳设定到零点，否则过15分钟后会报警。
6、培养箱在使用时，室内温度要保持在28℃以下，是夏天需要24小时开空调，否则设备会超温报警。
7、培氧箱在使用时，需定期检查增湿盘内是否缺水，如果缺水请务必加蒸馏水。
8、可用70％酒精或中性不含氯的消毒剂给培养葙培养室作定期的常规消毒。
9、培养箱如果长期不使用，请切断电源，把增湿盘拿出来并且把箱内擦干净。

二氧化碳培养箱HH.CHP-01细胞孵化装置二、培养箱使用注意事项
1、从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。（注：培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。）
2、从培养箱拿取细胞时轻拿轻放，动作迅速，随手关紧培养箱门。未经允许，禁止翻看、移动他人细胞或样品，如有其他需要的，请联系实验室负责人协调。
3、培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。
4、培养箱内细胞培养的放置需整洁有序，方便查找，同时应尽量提高培养箱的使用效率，负责人可视实验情况启用或停止空培养箱的使用，节约资源。
5、普通培养中的细胞，若非实验其他需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。（注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。）
6、实验人员应经常注意检查培养箱温度、CO2气体量是否相符设定值。密切注意培养箱内的增湿盘，定期更换无菌水并进行消毒。密切注意培养箱内情况，如出现霉变、菌斑、支原体和衣原体感染或其他明显染菌迹象，应立即通知管理员及其它使用者。